ITP病家园_血小板压积_过敏性紫癜_血小板减少性紫癜病友网

 找回密码
 立即注册
查看: 20|回复: 0

得了TTP(血栓性血小板减少性紫癜)是怎样的体验?

[复制链接]
发表于 2020-6-29 13:49:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

如果您是ITP血小板病患者,一起在这和大家交流病情抱团取暖警惕过度治疗,一起自愈。→ITP病家园:http://www.itpxuexiaoban.cn

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
得了TTP(血栓性血小板减少紫癜)是怎样的体验?
虽然是罕见病,但感觉患者还是很多的。希望病友们可以分享自己的经历,相互鼓励
我妈妈今年2月21日被诊断出患ttp,因为之前在县级医院,医生对待此类病症没有经验,输了血小板之后人就处于昏迷状态,然后迅速转往市中心人民医院。当天下午就浑身抽搐,高烧不退,转入icu,血小板只有6(医生当时建议放弃,我和爸爸还是想努力一下),在icu待了一个月零五天,期间血浆置换达二十多次,血小板恢复到100多,且保持稳定(人仍然处于昏迷状态)申请转到普通病房。3月27日转入血液内科进行专科治疗,转入血液内科三天,人清醒了,但是对于事情方面还是不太清楚,这时候血小板一直稳定在200多。后来做了好几次ct,肺部感染减轻之后,医生建议用美罗华,用了4个疗程后,已出院回家。现在各项指标都是正常稳定状态,对于事情对于人也都很清楚。我想说的是,如果不幸你或者你的家人朋友患了这种病,第一,一定不要放弃,去努力一次,也许会不同;第二,一定不要慌,相信现在的医疗技术,把事情一步一步安排好。希望我妈妈和所有患这种病的人以后能够健健康康,平平安安,快快乐乐。


楼主热帖
简介:分享发布有关血液系统疾病的知识,各类血液病知识贮藏地,包括疾病病症表现,危害并发症,饮食护理以及药物、治疗手段普及等。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

ITP血小板减少病友微信交流群!(医托药托勿入)
进群病友:添加微信号"w90506w" 备注:ITP病友,拉进微信群! 关注抖音号:itpw

无图精简浏览|手机版|小黑屋|

GMT+8, 2020-7-11 05:41 , Processed in 0.124185 second(s), 29 queries .

感谢百度搜索引擎,百度一下你就知道!
ITP病家园(http://www.itpxuexiaoban.cn)病友自愈案例以及治愈案例!让更多新病友了解ITP,分享传播是一种美德。

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表