ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 本身是ITP,妈妈是干燥综合症

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-4-27 12:28:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
本人是ITP在19年时确诊,血小板2万左右,免疫项ANA/SSA有加号,怀疑干燥综合症,或sle。母亲57岁,由于眼干(无眼泪),喉咙干(单独吃面包、面食基本吃不下)去医院检查是干燥综合症,没有抽血化验,母亲血小板正常,属于风湿免疫类, 请问是否出现了某些抗体的遗传?另外这种症状该如何治疗?

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-4-27 12:28:35 | 显示全部楼层
自身免疫病有遗传倾向。在血液科或者风湿科就诊,通常需要用激素治疗。

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发表于 2021-5-20 22:45:51 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 04:33:54 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 21:56:02 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-22 05:43:59 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-22 17:38:10 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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