ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板抗体高导致血小板减少

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发表于 2021-5-14 10:10:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
女儿,8岁。
106日、年114日、三次接种葛兰素史克乙肝疫苗
1104日打完第二针后,20151112日发烧感冒血常规正常,血小板110
0401日再次低烧37度,测血小板31。当时不懂,所以没太在意。
0522日感觉孩子这段时间有流鼻血、出血点、淤斑。复查血常规20
0525日检查:
1.骨穿,支持ITP

2.血检测结果:
2.1.血小板特异性抗体检测:
抗血小板膜蛋白抗体
分散液
血清
特异性
S/N
反应性
S/N
反应性
GpIIb/IIIa:
5.48
阳性
1.59
阴性
GpIb/IX:
4.63
阳性
1.48
阴性
GpIa/Iia:
3.18
阳性
1.37
阴性
HLA:
NT
阴性
522日起开始吃升血小板胶囊,西药建议我上激素
530日开始吃广东省中药院李达教授的中药。
现在血小板在20~30间波动。最近一次血小板7月16日测是20
鼻血有一周一次,有二次要用棉花止,其他者没流出来。
这周来可能因为小孩放假在家休息得比较好,身上的淤斑基本没有,出血点也不多, 鼻血一次没流出来。
周主任:进入家园后,进群后看到群里有那么多的病例,心里不平静。跟图爸及家人沟通后7月18日皮试,准备20开始吃激素。18日皮试时医生说,①我女儿血小板特异性抗体检测:抗体高,且调节T细胞很低。这个100%会是慢性。②激素的时间在7~8个月。想咨询一下,你对这个结果及吃激素时间的意见。


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发表于 2021-5-20 09:29:15 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-20 21:44:33 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-22 10:21:26 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-22 19:49:16 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-22 20:47:32 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-23 01:40:30 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。

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