ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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血小板减少症要不要到省儿保

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发表于 2020-4-30 14:21:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
我们在宁波我女儿20个月也得了血小板减少症,2月10感冒发烧引起病毒性血小板减少当时在宁波妇儿儿童医院住院一周恢复到285样子后面就在家吃激素,现在一直吃激素一直不稳定一会199一会114激素减少就到97了,不发热还好,现在最怕这个,我们现在同时中医治疗,但我父母死活认为中药长期吃对小孩不好说宁波的医生不好让我们到省儿保看,我看了网上其他小朋友的状态我心里真不想来儿保,因为我觉得这样的症状只能提高免疫力了

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发表于 2021-6-8 22:08:46 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-9 15:51:15 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-9 16:14:25 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-6-9 19:56:54 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-6-10 00:01:07 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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发表于 2021-6-10 00:20:23 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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